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L'acide lactique
est un acide organique que l'on rencontre tantôt libre, tantôt combiné
dans l'organisme des
animaux et des
plantes.
Il se présente, à l'état de pureté, sous la forme d'un liquide incolore,
de consistance sirupeuse, rougissant fortement le tournesol, ne pouvant
cristalliser alors même qu'on le concentre le plus possible. Soumis Ã
l'action de la chaleur, il abandonne, vers 150°, un équivalent d'eau,
et se transforme en acide lactique anhydre; chauffé plus fortement, il
perd un second équivalent d'eau à 250° et donne la lactide. On reconnaît
cet acide aux caractères chimiques suivants : il produit un précipité
blanc dans les dissolutions
saturées de quelques sels à acide organique de zinc et de magnésie,
les acétates par
exemple, tandis qu'il ne précipite pas l'eau de baryte; quand on le chauffe
avec l'acide sulfurique, il dégage abondamment de l'oxyde de carbone,
en même temps, qu'il fournit un résidu de couleur noirâtre.
La plupart des sucs végétaux et des liquides
provenant des animaux donnent de l'acide lactique quand on les abandonne.
au contact de l'air; ils éprouvent, sous l'influence d'un ferment particulier
que Pasteur
a mis en évidence, la fermentation lactique. On trouve ce corps dans le
petit-lait aigri, dans les liquides de l'estomac,
dans l'eau sure des amidonniers, dans la bière aigrie, etc. Le vin éprouve
aussi quelquefois une altération profonde, qui est accompagnée de la
production d'acide lactique. Pour préparer ce corps, on abandonne au contact
de l'air, à la température de 25°, un mélange de lait écrémé, de
glucose
et de craie en poudre; la fermentation s'établit, l'acide lactique
prend naissance et passe à l'état de lactate de chaux. Après plusieurs
jours, on évapore la liqueur, qui fournit, un dépôt abondant de lactate
de chaux. On purifie ce dépôt en le faisant redissoudre dans l'eau, pour
lui faire subir des cristallisations
successives. Le lactate de chaux est ensuite décomposé par l'acide oxalique,
puis concentré à feu nu et finalement dans le vide.
L'acide
lactique a été découvert par Scheele
et étudié par Braconnot ,
Pelouze
et Gelis, Boutron et Fremy, etc. Ce sont les travaux de Wurtz qui ont conduit
à rapprocher l'acide lactique à la chimie des glycols (diols).
Une pisete explorée ensuite par la découverte de Lantemann, qui
a pu préparer l'acide propylique en désoxydant partiellement l'acide
lactique. (B.)
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