La
duplication
des gènes est un processus évolutif au cours duquel une région
du génome subit une duplication, produisant
ainsi une ou plusieurs copies supplémentaires d'un gène.
Cette duplication peut survenir de différentes manières, notamment par
des événements de recombinaison
homologue, de transposition ou de rétrotransposition.
Les duplications
de gènes peuvent survenir spontanément en raison d'erreurs lors de la
réplication de l'ADN
ou être induites par des agents mutagènes. Elles peuvent également être
héritées d'un ancêtre commun ou se produire au sein d'une population
par des événements de duplication génétique.
Les duplications
de gènes peuvent avoir plusieurs conséquences sur le génome et le phénotype
d'un organisme. Elles peuvent conduire à la divergence fonctionnelle des
copies dupliquées, ce qui peut entraîner l'évolution de nouvelles fonctions
géniques. Elles peuvent également jouer un rôle dans l'adaptation des
organismes à de nouveaux environnements ou conditions environnementales.
Les duplications
de gènes sont considérées comme une source majeure de nouveauté génétique
au cours de l'évolution. Elles fournissent
le substrat pour l'émergence de nouveaux gènes et de nouvelles fonctions,
contribuant ainsi à la diversité génétique et à l'adaptation des espèces
à leur environnement. Bien que de nombreuses duplications de gènes puissent
être néfastes ou neutres, certaines duplications peuvent être conservées
au fil du temps si elles confèrent un avantage sélectif à un organisme.
Ces duplications
peuvent être suivies par des processus de néofonctionnalisation, de sous-fonctionnalisation
ou de conservation des fonctions initiales. |